Szente Magdolna; Toldi József: A gerinces idegrendszer ontogenezise és plaszticitása

Cím: A gerinces idegrendszer ontogenezise és plaszticitása Szerző: Szente Magdolna; Toldi József ISBN13: 3159780001763 ISBN10: 978000176X Kiadó: JATEPress (Szegedi Tudományegyetem kiadója) Megjelenés dátuma: 1995. február 08 Kötetek száma: 1 Kötéstípus: Puhakötés Terjedelem: 124 oldal Súly: 326 g Listaár: 1260 Ft (áfával) Beszerezhetőség: A kiadónál véglegesen elfogyott, nem rendelhető Hol kapható: Ezt a könyvet megvásárolhatja viszonteladó partnereinknél is. BUDAPEST: RONNI Bt. (tel: 0036203312689, web: www.ronniszakkonyv.hu). Vásárlás előtt tájékozódjon telefonon, hogy valóban van-e példányuk! Nyelv: magyar Témakör: Genetika, evolúció, fejlődéstan Idegtudomány

Tartalomjegyzék:

ELŐSZÓ

AZ IDEGRENDSZER EMBRIONÁLIS FEJLŐDÉSE

1. A NEURÁLIS INDUKCIÓ
1.1. A fejlődő idegrendszer polarizációja és regionális tagolódása; az idegi fejlődés szabályozása molekuláris szinten
Homeobox tartalmú gének szerepe az idegrendszer tagolódásában
A retinsav szerepe az idegi fejlődésben
Pax gének szerepe az idegrendszer tagolódásában
Közvetlen korai gének (immediate-early gens)
Proto-onkogének

2. AZ EMLŐS IDEGRENDSZER EMBRIONÁLIS FEJLŐDÉSE
2.1. A velőléc (neural crest) és a belőle származó sejttípusok
2.2. A velőcső záródása
2.3. Az agy régióinak kialakulása
2.4. A kisagy szerveződése
2.5. Az agykéreg fejlődése
2.6. Az idegsejtek kéreglemezbe történő vándorlásának különböző formái

3. A NEURONOK ÉS A GLIASEJTEK DIFFERENCIÁLÓDÁSA

4. A KÉREG OSZLOPOS SZERVEZŐDÉSE

5. AZ AGYKÉREG CITOARCHITEKTONIKAI ÁREÁINAK KIALAKULÁSA

6. AZ ÁREÁK SPECIFITÁSÁNAK ÉS AFFERENS KAPCSOLATAINAK KIALAKULÁSA

7. AZ EFFERENS KAPCSOLATOK KIALAKULÁSA

8. A NEURONOK FENOTÍPUSÁNAK KIALAKULÁSA
8.1. Az idegsejtek morfológiai és funkcionális polarizáltsága
8.2. Axonképződés
8.3. Transzmitter választás
8.4. Az ingerlékenység kialakulása

9. AXONNÖVEKEDÉS IRÁNYÍTÁSA
9.1. A növekedési kúp szerepe az axon növekedésben
9.2. Axonok specifikus pályákba rendeződése, célsejt felismerés

10. SZINAPSZISOK KIALAKULÁSA
10.1. Preszinaptikus faktorok
10.2. Posztszinaptikus faktorok
10.3. Szinapszisok stabilizálódása

11. NEURÁLIS ÉRÉS, SEJTHALÁL

12. A GERINCES IDEGRENDSZER SEJTADHÉZIÓS MOLEKULÁI
12.1. Általános sejtadhéziós molekulák
12.1.1. Neuronokhoz kötött, Ca2+-független általános sejtadhéziós molekulák (NCAM)
12.1.2. Ca2+-függő nem-specifikus sejtadhéziós molekulák
12.2. Specifikus sejtadhéziós molekulák
12.2.1. Axonhoz kötődő adhéziós molekulák (AxCAM)
12.2.2. Oligoszacharid természetű specifikus adhéziós molekulák (SacCAM)
12.3. Glikánok (szacharidok) és sejtadhéziós molekulák működésének szabályozása

13. EXTRACELLULÁRIS MATRIX (EM)
13.1. Az EM komponensei
13.2. Az extracelluláris mátrix molekulák sejtreceptorai

14. ADHÉZIÓ SZEREPE A SEJTVÁNDORLÁSBAN ÉS AZ AXONOK NÖVEKEDÉSÉBEN

IRODALOM


AZ IDEGRENDSZER PLASZTICITÁSA

1. NEURONÁLIS PLASZTICITÁS FELNŐTT, PERIFÉRIÁS IDEGRENDSZERBEN
1.1. Perifériás idegek sérülését követő regenerációs folyamatok
1.1.1. A sejttest válaszai axon átmetszésre
1.1.2. Az axon morfológiai válasza az axotómiára
1.1.3. A regenerálódó ideg és környezete közötti kölcsönhatások
1.1.4. A regeneráció pontossága, vezetés és specifitás
1.2. Szinaptogenezis indukálása felnőtt emlős perifériás idegrendszerében

2. NEUROPLASZTICITÁS A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBEN
2.1. Korai látásvesztés kiváltotta központi idegrendszeri változások
2.1.1. Korai monokuláris enukleáció kiváltotta morfológiai és működési változások
2.1.2. Plasztikus kölcsönhatások különböző érzékszervek között
2.2. A trigeminális rendszer fejlődési plaszticitása
2.2.1. A barrelek strukturális plaszticitása
2.2.2. Funkcionális plaszticitás a barrelek megjelenésének megváltozása nélkül
2.2.3. Nem bajusz eredetű afferensek behatolása a barrelkéregbe
2.2.4. A szerkezeti és működési plaszticitás egyedfejlődése
2.2.5. A használat-függő (use-dependent) plaszticitást befolyásoló faktorok a szenzoros kéregben
2.3. A központi idegrendszer felnőttkori plaszticitása
2.3.1. Felnőttkori plaszticitás kísérletes körülmények között
2.3.2. Plaszticitás az öregedés folyamán
2.3.3. Az idegsejtek pusztulásának okai elégtelen agyi keringés esetén
2.4. A központi idegrendszeri plaszticitás formái (áttekintő vázlat)

3. A KÖZPONTI IDEGRENDSZERI TRANSZPLANTÁCIÓ
3.1. Visszapillantás a transzplantációs kísérletek néhány állomására. Metodikai meggondolások
3.1.1. A donor kora
3.1.2. A befogadó szervezet (host, recipiens) kora
3.1.3. Vaszkularizáció
3.1.4. A transzplantáció immunológiai vonatkozásai
3.1.4.1. Lymphocita aktiváció és antigén prezentáció
3.1.4.2. Transzplantációs immunológia
3.1.4.3. A kilökődés mechanizmusa
3.1.4.4. Az immunszuppresszív anyagok hatásának mechanizmusai
3.1.4.5. Az agy immunológiai szempontból kitüntetett helyzetéről
3.1.5. A cél (target) elérhetősége
3.2. Transzplantáció, mint módszer a központi idegrendszer fejlődésének kutatásában
3.2.1. Hisztogenezis és differenciálódás
3.2.2. Migráció és lamináció
3.2.3. Neuronális érésv 3.2.4. Neurotranszmitter fenotípus
3.2.5. Axon elongáció és tájékozódás
3.2.6. Afferens és efferens kapcsolódás
3.3 A neuronális transzplantáció terápiás felhasználása. Lehetőségek és korlátok
3.4. Átültetési eljárások típusai, módszerei

4. REGENERÁCIÓ A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBEN
4.1. A Schwann-sejtek szerepe
4.2. A regenerációt elősegítő legfontosabb szubsztrátok
4.3. A regenerációt elősegítő legfontosabb faktorok
4.4. A regenerációt gátló faktorok

5. A SZINAPTOGENEZIS SZABÁLYOZÁSÁRÓL

IRODALOM