Teszt szöveg | ||
Az ön kosara üres.
2=1 Házas Misszió
Apologetica Könyvkiadó
Caeta Könyvkiadó
Danica Könyvkiadó
DE Magyarország a középkori Európában Kutatócsoport
Debreceni Egyetem Történelmi Intézet
Design Media Publishing
Egely
Erawan
Erdély Történeti Alapítvány
Fátyol Kiadó
Felsőbbfokú Tanulmányok Intézete
Filmtett Egyesület
Hermeneutikai Kutatóközpont
JATEPress (Szegedi Tudományegyetem kiadója)
JEL Könyvkiadó
JEL-Odigitria Kiadó
JEL-Sarutlan Kármelita Nővérek Magyarszék
JEL-Sarutlan Kármelita Nővérek Rendje, Marosszentgyörgy
Jézus Kistestvérei Női Szerzetes Közösség
Koinónia Kiadó
Lectum Kiadó 2008-ig
Magyar Képzőművészeti Egyetem
Martinus Kiadó
Maximus Kiadó
Napkelet Bölcseleti Iskola
Oander
Ős-Kép Kiadó
OSKAR Kiadó
Projectograph Kiadó
Prospero
Quintus Kiadó
Rézbong Kiadó
Sarutlan Kármelita Nővérek
Savaria exkluzív kiadványok
Savaria University Press
Szegedi Középkorász Műhely
Terebint Kiadó
Új Város Alapítvány
Universitas Kiadó
Zsaka Design
Miért becsült az ár?
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a Forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a Forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
Miért nem adják meg egészen pontosan a beszerzés időigényét?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
|
Tartalomjegyzék:
Előszó
Rövidítések
1. BEVEZETÉS
1.1. A szerves szintézis – tudomány és művészet
1.2. A szerves szintézisről általában
2. SZINTÉZIS
2.1. Szén–szén kötés kialakítása nukleofil és elektrofil centrumok reakciójával
2.1.1. Elektrofil szénatomot biztosító vegyületek
2.1.2. Nukleofil szénatomot biztosító vegyületek
2.1.3. Szén–szén kötés kialakítás fémorganikus vegyületekkel
2.1.3.1. Grignard-vegyületek reakciói
2.1.3.2. Lítiumorganikus vegyületek reakciói
2.1.3.3. Cink- és kadmiumorganikus vegyületek reakciói
2.1.3.4. Rézorganikus vegyületek reakciói
2.1.3.5. Palládiumorganikus vegyületek reakciói
2.1.3.6. Néhány válogatott fémorganikus vegyület használata szerves szintézisekben
2.1.4. –I hatású csoporttal stabilizált karbanionok reakciói
2.1.4.1. Szén–szén kötés kialakítása szerves foszforvegyületekkel
2.1.4.2. Szén–szén kötés kialakítása szerves kénvegyületekkel
2.1.4.3. Szén–szén kötés kialakítása szilíciumorganikus vegyületekkel
2.1.4.4. Szén–szén kötés kialakítása bórorganikus vegyületekkel (organoboránokkal)
2.1.5. –M hatású csoportokkal stabilizált karbanionok (enolátok és hasonló szerkezetek) reakciói
2.1.5.1. Egyetlen –M hatású csoporttal stabilizált karbanionok reakciói
2.1.5.1.1. Alkilezési reakciók
2.1.5.1.2. Acilezési reakciók
2.1.5.1.3. Kondenzációs reakciók
2.1.5.1.4. Konjugált addíciós reakciók
2.1.5.1.5. A benzoin-kondenzáció és hasonló reakciók (reakciók umpolunggal)
2.1.5.2. Két –M hatású csoporttal stabilizált karbanionok reakciói
2.1.5.2.1. Alkilezési reakciók
2.1.5.2.2. Acilezési reakciók
2.1.5.2.3. Kondenzációs reakciók
2.1.5.2.4. Konjugált addíciós reakciók
2.1.6. Szén–szén kötés kialakítása semleges nukleofilekkel: arének, heteroarének és alkének szén–szén kötésképző reakciói
2.1.6.1. Aromás rendszerek alkilezése, acilezése
2.1.6.2. Nem aktivált alkének addíciós reakciói szén-elektrofilekkel
2.1.6.3. Szén–szén kötésképző reakciók aktivált alkénekkel
2.1.6.3.1. Enolok reakciói
2.1.6.3.2. Enol-éterek reakciói
2.1.6.3.3. Énaminok reakciói
2.1.7. Telített karbociklusos vegyületek szintézise elektrofil és nukleofil centrumok közötti reakcióval
2.1.7.1. Általános elvek (Baldwin-szabályok)
2.1.7.2. Intramolekuláris szén–szén kötésképző reakciók fémorganikus vegyületekkel
2.1.7.3. Intramolekuláris szén–szén kötésképző reakciók aromás elektrofil és nukleofil szubsztitúcióval
2.1.7.4. Stabilizált karbanion (enolátion) intramolekuláris alkilezése
2.1.7.5. Stabilizált karbanion (enolátion) intramolekuláris acilezése
2.1.7.6. Intramolekuláris aldol-reakciók
2.1.7.7. Robinson-fél annelációs reakció
2.1.7.8. Elektrofil vagy nukleofil széncentrum intramolekuláris addíciója szén–szén kettős kötésre
2.1.7.9. Intramolekuláris Mannich-reakció
2.2. Szén–szén kötés kialakítása gyökös reakciókkal
2.3. Periciklusos reakciók
2.3.1. Cikloaddíciós reakciók
2.3.1.1. [4+2] Cikloaddíciók, a Diels-Alder reakció
2.3.1.2. 1,3-Dipoláris cikloaddíciók
2.3.1.3. [2+2] Cikloaddíciók
2.3.1.4. Karbének és nitrének addíciója alkénekre
2.3.2. Elektrociklusos reakciók
2.3.3. Szigmatróp átrendeződések
2.3.4. Csoport-transzfer reakciók
2.4. Szén–vázheteroatom kötés kialakítása nukleofil és elektrofil centrumok reakciójával
2.4.1. Nyílt láncú vegyületek szintézise
2.4.1.1. C–O–C kötés kialakítása
2.4.1.2. C–S–C kötés kialakítása
2.4.1.3. C–N–C és C-N=C kötés kialakítása
2.4.2. Telített heterociklusos vegyületek szintézise
2.4.2.1. Oxigéntartalmú telített gyűrűk szintézise
2.4.2.2. Kéntartalmú telített gyűrűk szintézise
2.4.2.3. Nitrogéntartalmú telített gyűrűk szintézise
2.4.3. Heteroaromás vegyületek szintézise
2.4.3.1. Öttagú heteroaromás vegyületek szintézise
2.4.3.2. Hattagú heteroaromás vegyületek szintézise
2.5. A védőcsoportok szerepe a szerves szintézisben
2.5.1. Védés a szénhidrogének körében
2.5.2. Az alkoholos hidroxilcsoport védése
2.5.3. Az 1,2- és az 1,3-diolok védése
2.5.4. Az oxovegyületek karbonilcsoportjának védése
2.5.5. A karboxilcsoport védése
2.5.6. Az aminocsoport védése
3. ANTITÉZIS
3.1. A retroszintetikus analízis
3.1.1. A retroszintetikus analízis eszközei
3.1.2. A szétkapcsolás elvei
3.1.3. A szintonok és szintetikus ekvivalenseik (szintetikus építőkövek)
3.2. Példák a retroszintetikus analízisre
Névvel jelölt reakciók és reagensek
Felhasznált irodalmi források
Weboldalunkon cookie-kat (sütiket) használunk, melyek célja, hogy teljesebb körű szolgáltatást nyújtsunk látogatóink részére. Tudjon meg többet Elfogadom