Teszt szöveg | ||
Az ön kosara üres.
2=1 Házas Misszió
Apologetica Könyvkiadó
Caeta Könyvkiadó
Danica Könyvkiadó
DE Magyarország a középkori Európában Kutatócsoport
Debreceni Egyetem Történelmi Intézet
Design Media Publishing
Egely
Erawan
Erdély Történeti Alapítvány
Fátyol Kiadó
Felsőbbfokú Tanulmányok Intézete
Filmtett Egyesület
Hermeneutikai Kutatóközpont
JATEPress (Szegedi Tudományegyetem kiadója)
JEL Könyvkiadó
JEL-Odigitria Kiadó
JEL-Sarutlan Kármelita Nővérek Magyarszék
JEL-Sarutlan Kármelita Nővérek Rendje, Marosszentgyörgy
Jézus Kistestvérei Női Szerzetes Közösség
Koinónia Kiadó
Lectum Kiadó 2008-ig
Magyar Képzőművészeti Egyetem
Martinus Kiadó
Maximus Kiadó
Napkelet Bölcseleti Iskola
Oander
Ős-Kép Kiadó
OSKAR Kiadó
Projectograph Kiadó
Prospero
Quintus Kiadó
Rézbong Kiadó
Sarutlan Kármelita Nővérek
Savaria exkluzív kiadványok
Savaria University Press
Szegedi Középkorász Műhely
Terebint Kiadó
Új Város Alapítvány
Universitas Kiadó
Zsaka Design
Miért becsült az ár?
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a Forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a Forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
Miért nem adják meg egészen pontosan a beszerzés időigényét?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
|
Tartalomjegyzék:
ELŐSZÓ
AZ IDEGRENDSZER EMBRIONÁLIS FEJLŐDÉSE
1. A NEURÁLIS INDUKCIÓ
1.1. A fejlődő idegrendszer polarizációja és regionális tagolódása; az idegi fejlődés szabályozása molekuláris szinten
Homeobox tartalmú gének szerepe az idegrendszer tagolódásában
A retinsav szerepe az idegi fejlődésben
Pax gének szerepe az idegrendszer tagolódásában
Közvetlen korai gének (immediate-early gens)
Proto-onkogének
2. AZ EMLŐS IDEGRENDSZER EMBRIONÁLIS FEJLŐDÉSE
2.1. A velőléc (neural crest) és a belőle származó sejttípusok
2.2. A velőcső záródása
2.3. Az agy régióinak kialakulása
2.4. A kisagy szerveződése
2.5. Az agykéreg fejlődése
2.6. Az idegsejtek kéreglemezbe történő vándorlásának különböző formái
3. A NEURONOK ÉS A GLIASEJTEK DIFFERENCIÁLÓDÁSA
4. A KÉREG OSZLOPOS SZERVEZŐDÉSE
5. AZ AGYKÉREG CITOARCHITEKTONIKAI ÁREÁINAK KIALAKULÁSA
6. AZ ÁREÁK SPECIFITÁSÁNAK ÉS AFFERENS KAPCSOLATAINAK KIALAKULÁSA
7. AZ EFFERENS KAPCSOLATOK KIALAKULÁSA
8. A NEURONOK FENOTÍPUSÁNAK KIALAKULÁSA
8.1. Az idegsejtek morfológiai és funkcionális polarizáltsága
8.2. Axonképződés
8.3. Transzmitter választás
8.4. Az ingerlékenység kialakulása
9. AXONNÖVEKEDÉS IRÁNYÍTÁSA
9.1. A növekedési kúp szerepe az axon növekedésben
9.2. Axonok specifikus pályákba rendeződése, célsejt felismerés
10. SZINAPSZISOK KIALAKULÁSA
10.1. Preszinaptikus faktorok
10.2. Posztszinaptikus faktorok
10.3. Szinapszisok stabilizálódása
11. NEURÁLIS ÉRÉS, SEJTHALÁL
12. A GERINCES IDEGRENDSZER SEJTADHÉZIÓS MOLEKULÁI
12.1. Általános sejtadhéziós molekulák
12.1.1. Neuronokhoz kötött, Ca2+-független általános sejtadhéziós molekulák (NCAM)
12.1.2. Ca2+-függő nem-specifikus sejtadhéziós molekulák
12.2. Specifikus sejtadhéziós molekulák
12.2.1. Axonhoz kötődő adhéziós molekulák (AxCAM)
12.2.2. Oligoszacharid természetű specifikus adhéziós molekulák (SacCAM)
12.3. Glikánok (szacharidok) és sejtadhéziós molekulák működésének szabályozása
13. EXTRACELLULÁRIS MATRIX (EM)
13.1. Az EM komponensei
13.2. Az extracelluláris mátrix molekulák sejtreceptorai
14. ADHÉZIÓ SZEREPE A SEJTVÁNDORLÁSBAN ÉS AZ AXONOK NÖVEKEDÉSÉBEN
IRODALOM
AZ IDEGRENDSZER PLASZTICITÁSA
1. NEURONÁLIS PLASZTICITÁS FELNŐTT, PERIFÉRIÁS IDEGRENDSZERBEN
1.1. Perifériás idegek sérülését követő regenerációs folyamatok
1.1.1. A sejttest válaszai axon átmetszésre
1.1.2. Az axon morfológiai válasza az axotómiára
1.1.3. A regenerálódó ideg és környezete közötti kölcsönhatások
1.1.4. A regeneráció pontossága, vezetés és specifitás
1.2. Szinaptogenezis indukálása felnőtt emlős perifériás idegrendszerében
2. NEUROPLASZTICITÁS A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBEN
2.1. Korai látásvesztés kiváltotta központi idegrendszeri változások
2.1.1. Korai monokuláris enukleáció kiváltotta morfológiai és működési változások
2.1.2. Plasztikus kölcsönhatások különböző érzékszervek között
2.2. A trigeminális rendszer fejlődési plaszticitása
2.2.1. A barrelek strukturális plaszticitása
2.2.2. Funkcionális plaszticitás a barrelek megjelenésének megváltozása nélkül
2.2.3. Nem bajusz eredetű afferensek behatolása a barrelkéregbe
2.2.4. A szerkezeti és működési plaszticitás egyedfejlődése
2.2.5. A használat-függő (use-dependent) plaszticitást befolyásoló faktorok a szenzoros kéregben
2.3. A központi idegrendszer felnőttkori plaszticitása
2.3.1. Felnőttkori plaszticitás kísérletes körülmények között
2.3.2. Plaszticitás az öregedés folyamán
2.3.3. Az idegsejtek pusztulásának okai elégtelen agyi keringés esetén
2.4. A központi idegrendszeri plaszticitás formái (áttekintő vázlat)
3. A KÖZPONTI IDEGRENDSZERI TRANSZPLANTÁCIÓ
3.1. Visszapillantás a transzplantációs kísérletek néhány állomására. Metodikai meggondolások
3.1.1. A donor kora
3.1.2. A befogadó szervezet (host, recipiens) kora
3.1.3. Vaszkularizáció
3.1.4. A transzplantáció immunológiai vonatkozásai
3.1.4.1. Lymphocita aktiváció és antigén prezentáció
3.1.4.2. Transzplantációs immunológia
3.1.4.3. A kilökődés mechanizmusa
3.1.4.4. Az immunszuppresszív anyagok hatásának mechanizmusai
3.1.4.5. Az agy immunológiai szempontból kitüntetett helyzetéről
3.1.5. A cél (target) elérhetősége
3.2. Transzplantáció, mint módszer a központi idegrendszer fejlődésének kutatásában
3.2.1. Hisztogenezis és differenciálódás
3.2.2. Migráció és lamináció
3.2.3. Neuronális érésv 3.2.4. Neurotranszmitter fenotípus
3.2.5. Axon elongáció és tájékozódás
3.2.6. Afferens és efferens kapcsolódás
3.3 A neuronális transzplantáció terápiás felhasználása. Lehetőségek és korlátok
3.4. Átültetési eljárások típusai, módszerei
4. REGENERÁCIÓ A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBEN
4.1. A Schwann-sejtek szerepe
4.2. A regenerációt elősegítő legfontosabb szubsztrátok
4.3. A regenerációt elősegítő legfontosabb faktorok
4.4. A regenerációt gátló faktorok
5. A SZINAPTOGENEZIS SZABÁLYOZÁSÁRÓL
IRODALOM
Weboldalunkon cookie-kat (sütiket) használunk, melyek célja, hogy teljesebb körű szolgáltatást nyújtsunk látogatóink részére. Tudjon meg többet Elfogadom