Zsigmond Ágnes; Mastalir Ágnes; Notheisz Ferenc: Szerves kémiai gyakorlatok

Cím: Szerves kémiai gyakorlatok Szerző: Zsigmond Ágnes; Mastalir Ágnes; Notheisz Ferenc ISBN13: 9789633150733 ISBN10: 9633150736 Kiadó: JATEPress (Szegedi Tudományegyetem kiadója) Megjelenés dátuma: 2012. március 05 Kötetek száma: 1 Kötéstípus: Puhakötés Terjedelem: 206 oldal Súly: 334 g Listaár: 1890 Ft (áfával) Beszerezhetőség: A kiadónál véglegesen elfogyott, nem rendelhető Nyelv: magyar Témakör: Szerves kémia

Tartalomjegyzék:

BEVEZETÉS
1. Előszó
2. Biztonsági rendszabályok
3. A laboratóriumi jegyzőkönyv

LABORATÓRIUMI MÓDSZEREK

I. Alapmódszerek
1. Melegítés
2. Hűtés
3. Szűrés
4. Szárítás

II. Tisztítási módszerek
1. Mosás
2. Átkristályosítás
3. Tisztítás átcsapással
4. Tisztítás desztillációval
4.1. Egyszerű desztilláció
4.2. Desztilláció csökkentett nyomáson

III. Elválasztási módszerek
1. Elválasztás desztillációval
1.1. Frakcionált desztilláció
1.2. Vízgőz-desztilláció
2. Extrakció
2.1. Folyadékelegyek extrahálása
2.2. Szilárd anyagok extrahálása

IV. Kromatográfiás módszerek
1. Oszlopkromatográfia
2. Vékonyréteg-kromatográfia
3. Papírkromatográfia
4. Gázkromatográfia
5. Folyadékkromatográfia

V. Azonosítási módszerek
1. Az azonosítás menete
2. Az olvadáspont
3. A törésmutató
4. Tesztreakciók
5. Spektroszkópiai módszerek
5.1. Tömegspektrometria
5.2.Infravörös spektroszkópia
5.3. NMR spektroszkópia

VI. A preparatív szerves kémia alapmódszerei
1. A visszafolyatás
2. A keverés
3. Oldószerek alkalmazása
4. Szerves reakciók előrehaladásának követése
5. Reaktánsok adagolása
6. Vízre érzékeny reakciók végrehajtása
7. A reakcióelegy feldolgozása
8. Egyensúlyi reakciók teljessé tétele
9. Alacsony forráspontú reagensek alkalmazása

SZERVES SZINTÉZISEK

I. Alifás nukleofil szubsztitúciós reakciók
1. Alkilezés alkil-halogenidekkel
2. Alkilezés kénsavszármazékokkal
3. Alkilezés alkoholokkal
3.1. Alkilezés primer alkoholokkal
3.2. Alkilezés tercier alkoholokkal

II. Nukleofil szubsztitúció karbonilszénen

III. Nukleofil addíciós reakciók
1. Nukleofil addíció a C=O kötésre
2. Addíció és elimináció oxovegyületeknél
3. Acilezés oxovegyületekkel
4. Nukleofil addíció a C=N kötésre
5. Nukleofil addíció a C=C kötésre

IV. Elektrofil addíciós reakciók

V. Elektrofil szubsztitúciós reakciók

VI. Szén-szén kötések kialakítása
1. Friedel-Crafts reakciók
2. A karbanionok reakciói
2.1. Reakció alkil-halogenidekkel (alkilezés)
2.2. Reakció karbonsavszármazékokkal (acilezés)
2.3. Reakció oxovegyületekkel (aldolkondenzáció)
3. A fémorganikus vegyületek reakciói
3.1. Alkilezés
3.2. Reakció karbonsavszármazékokkal (acilezés)
3.3. Reakció oxovegyületekkel (Grignard-reakció)

VII. Eliminációs reakciók
1. Hidrogén-halogenidek β-eliminációja
2. A víz β-eliminációja
2.1. Iminek kialakulása
2.2. Telítetlen oxovegyületek képződése
2.3. Az alkoholok dehidratálása
3. Karbének képződése α-eliminációval

VIII. Gyökös reakciók
1. Alkánok gyökös szubsztitúciója
2. Diazóniumvegyületek gyökös szubsztitúciója
3. A Grignard-reagens képződése

IX. Periciklusos reakciók
1. Diels-Alder reakciók
2. Karbének addíciója alkénekre
3. Epoxidálási reakciók

X. Intramolekuláris reakciók
1. Gyűrűs acetálok kialakítása
2. Gyűrűs anhidridek és imidek előállítása
3. Heteroaromás vegyületek kialakítása
4. Átrendeződések

XI. Redukciós és oxidációs reakciók
1. Redukciós reakciók
1.1. Katalitikus hidrogénezés
1.2. Redukció elektronátadással
2. Oxidációs reakciók

XII. Többlépéses szintézisek
1. Az aminocsoport védése
2. Az oxocsoport védése
3. Az OH-csoport védése

A PREPARÁTUMOK JEGYZÉKE